Tema 1. Agentes antivirales (no retrovirales)

 

Replicación viral y objetivo de los fármacos 

Los virus son microorganismos simples que consisten en DNA o RNA de doble cadena o monocatenario encerrados en una cubierta de proteína llamada cápside. Algunos virus también poseen una envoltura lipídica derivada de la célula hospedadora infectada, que, como la cápside, puede contener glucoproteínas antigénicas.

 Los agentes antivirales efectivos inhiben los eventos replicativos específicos del virus o inhiben preferentemente la síntesis de proteínas o ácidos nucleicos dirigidas por virus en lugar de dirigidas por células hospedadoras:

Fármacos contra herpesvirus 

El virus del herpes simple tipo 1  causa enfermedades de la boca, la cara, la piel, el esófago o el cerebro. El virus del herpes simple (HSV-2) suele causar infecciones en los genitales, el recto, la piel, las manos o las meninges. Ambos provocan infecciones graves en recién nacidos. 

Los agentes utilizados en el tratamiento del HSV funcionan mediante varios mecanismos para inhibir la replicación del DNA viral en la célula hospedadora. los fármacos a utilizar:

•  Aciclovir y valaciclovir 
•  Cidofovir 
•  Famciclovir y penciclovir
•  Ganciclovir y valganciclovir
•  Foscarnet 
•  Fomivirsen 
•  Docosanol
•  Idoxuridina 
•  Trifluridina

     

Antivirales (no retrovirales) 

Fármacos antiinfluenza

Se han aprobado cinco fármacos para el tratamiento y la prevención de la infección por el virus de la gripe: los antivirales adamantínicos (amantadina y rimantadina), el oseltamivir, el zanamivir y el peramivir. El uso excesivo de estos medicamentos ha dado lugar a la resistencia, incluso en aplicaciones veterinarias. La aparición de resistencia y la propagación de virus resistentes son desafíos importantes en la quimioterapia y la quimioprofilaxis de la influenza y es probable que impulsen recomendaciones futuras para el uso de dichos fármacos en poblaciones mundiales.

        

Articulo sobre agentes antivirales y sus características